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Amaurosis

¿Usted está experimentando una sensibilidad extrema a cualquier forma de luz o turbidez en los ojos? Podría ser que usted está sufriendo de Leber. Leer y saber sobre esta discapacidad visual, incluyendo su tipo, síntomas, causas, diagnóstico y tratamiento.

DEFINICIÓN DE LEBER

Se refiere a una pérdida visual parcial o completa o deterioro que se puede producir sin un daño observable en el ojo. Es más a menudo un síntoma de una condición médica o puede ocurrir en personas con alto aceleración como en vuelo. La palabra era anteriormente conocida en latín como “serena guta”, donde “gutapercha” gota ” medios y “selena” es sinónimo de ‘claro’. El nombre se refiere al hecho de que esta forma de ceguera no tiene una causa claramente conocido y el segmento anterior del ojo de los pacientes tiende a ser clara sin ninguna de cataratas o inflamación.

TIPOS AMAUROSIS

Este trastorno ocular particular, se clasifica en cuatro tipos, cada uno con sus propias causas y síntomas.

AMAUROSIS CONGÉNITA DE LEBER (LCA)

Es una forma genética del trastorno que afecta principalmente a la retina que constituye la capa sensible a la luz de tejido en la parte posterior del ojo interior. Generalmente aparece en el nacimiento, pero también puede dar los primeros meses de vida de ocurrir. Se caracteriza por la pérdida severa de la visión y otros trastornos relacionados con los ojos. Algunos pacientes también pueden experimentar alteraciones en el sistema nervioso central.

LA AMAUROSIS FUGAZ

Imagen 1 – La amaurosis fugaz

Es una pérdida temporal de la visión en un ojo debido a una reducción del flujo sanguíneo a la retina que sólo dura un período más corto. Algunos pacientes describen la condición como una sombra gris o negro que descendía sobre el ojo. En algunos casos, los pacientes se encuentran a sufrir la pérdida permanente de la visión.

AMAUROSIS QUININA

La quinina se utiliza a menudo como un medicamento contra la malaria y también para tratar otras condiciones médicas, tales como calambres en las piernas o síndrome de piernas inquietas. Pero una sobredosis de ella puede conducir a complicaciones tales como la pérdida de la visión. Los pacientes de este trastorno en particular pueden experimentar pérdida parcial de la visión en ambos ojos.

NECROSIS CEREBROCORTICAL RELACIONADOS TIAMINA-

Por lo general se produce en el ganado vacuno y otros rumiantes (mamíferos hendida como bisontes, cabras). La causa de este trastorno no se entiende completamente. Sin embargo, se sospecha que tienen una fuerte asociación a una deficiencia de vitamina B1 o tiamina.

SÍNTOMAS AMAUROSIS

Cada tipo de este trastorno se caracteriza por una amplia variedad de síntomas.

AMAUROSIS CONGÉNITA DE LEBER

Se caracteriza por problemas como:

Nistagmo – Implica itinerante involuntarios o espasmos movimiento de los ojos.

Fotofobia – Los pacientes pueden desarrollar intolerancia anormal a la luz brillante como la luz solar, luz fluorescente y luz incandescente. En casos extremos, cualquier forma de luz puede ser irritante.

reflejo óculo-digital del Franceschetti – Los niños que sufren de ella siempre tiene una tendencia a presionar, empujar o frotarse los ojos con un nudillo o el dedo. Se considera generalmente que es un reflejo habitual.

set ojos profundos – personas que sufren de ACV siempre han hundido o los ojos profundos.

Hipermetropía – Los pacientes pueden tener mayor dificultad para ver los objetos más cerca de ellos que los distantes. La condición se refiere a menudo como “hipermetropía”. Esto ocurre debido al acortamiento del globo ocular, provocando dificultad para enfocar objetos cercanos.

Queratocono – Hay una degeneración de la estructura de la córnea, el tejido transparente que cubre la parte frontal del ojo. La forma de la córnea cambia lentamente forma de normal a ronda.

LA AMAUROSIS FUGAZ

El signo clásico de esta forma es:

impedir la visión – En esta forma, los pacientes tienden a tener una visión de niebla. Se describe clásicamente como una cortina descendente sobre los ojos que obstruye la visión.

AMAUROSIS QUININA

El trastorno provoca síntomas como:

visión borrosa – Los pacientes que carecen de nitidez de la visión y son incapaces de ver los detalles minuciosos.

Dolor de cabeza – Los pacientes a menudo podrían quejarse de dolor o molestia en la cabeza o el cuero cabelludo que podría estar asociado con este tipo de trastorno.

NECROSIS CEREBROCORTICAL RELACIONADOS TIAMINA-

Los principales síntomas que surgen debido a esta condición son:

Parpadeo del ojo – El párpado superior puede empezar a temblar, junto con el inferior, lo que puede causar molestias a los pacientes. El parpadeo se produce cuando hay contracción de los músculos del ojo.

CAUSAS AMAUROSIS

Esta forma de pérdida visual puede estar relacionado con una serie de causas que pueden incluir:

LA HERENCIA AUTOSÓMICA RECESIVA

El patrón de herencia de LCA es recesivo autosómico que significa ambos padres son portadores sanos de un gen mutado. Siempre hay un alto riesgo de que un niño herede los genes mutados, uno de cada padre. Sin embargo, en algunos casos, el niño puede heredar sólo un gen mutado de cualquiera de los padres. Esto podría disminuir las posibilidades de desarrollo de este trastorno.

ENFERMEDAD DE LA ARTERIA CARÓTIDA

La afección se caracteriza por un estrechamiento o bloqueo de las arterias carótidas. Estas arterias, situados a cada lado del cuello, proporcionan el suministro de sangre principal al cerebro. Pegajoso, sustancias grasas llamada placa se acumula en el revestimiento interior de las arterias. amaurosis fugaz ocurre cuando una pieza de esta placa se desprende y viaja a la arteria de la retina en el ojo bloquea el suministro de sangre a la retina. Esta condición se refiere a menudo como “aterosclerosis”. La pérdida de visión continúa mientras la arteria retiniana permanece bloqueado.

MIGRAÑA

La migraña puede causar espasmos y estrechamiento de las arterias que suministran sangre al ojo. Esto a menudo puede conducir a la pérdida temporal de la visión.

HIPERTENSIÓN

elevaciones bruscas de la presión arterial pueden acelerar el desarrollo de la aterosclerosis, que afecta a la circulación de la retina.

DE FUMAR

Es una de las principales causas de la aterosclerosis, el principal factor de riesgo de amaurosis fugaz.

DIAGNÓSTICO DE LEBER

El diagnóstico apropiado de este trastorno es posible por el uso de técnicas de diagnóstico tales como:

EL ULTRASONIDO CAROTÍDEO

Es un procedimiento no invasivo y seguro que hace uso de ondas de sonido de alta frecuencia para examinar la estructura y función de las arterias carótidas. Estas arterias llevan la sangre oxigenada desde el corazón hacia el cerebro. Este método de diagnóstico en particular puede mostrar acumulación de placa en las arterias carótidas de los individuos que sufren de Leber.

LA ANGIOGRAFÍA POR RESONANCIA MAGNÉTICA

Se trata de un conjunto de técnicas basadas en imágenes de resonancia magnética para detectar cualquier tipo de obstrucción, por lo general un coágulo en las arterias carótidas del cuello.

ELECTRORRETINOGRAFÍA (ERG)

Es un examen ocular utilizado para detectar la función anormal de la retina. En esta prueba, se examinan bastones y conos que forman las células sensibles a la luz del ojo. Durante la prueba, se coloca un electrodo en la córnea (parte anterior del ojo) para medir la respuesta eléctrica del ojo a la luz. Las lecturas que se toman durante este procedimiento ayudar a evaluar trastornos de la retina hereditarias.

PRUEBA DE ADN

Genotipado, extracción de ADN, secuenciación didesoxi son algunas de las pruebas genéticas comunes realizados en pacientes para detectar LCA.

PRUEBA DE COLESTEROL

El análisis cuantitativo de los niveles de colesterol en pacientes con pérdida de la visión puede ayudar en la detección de amaurosis fugaz.

PRUEBA DE AZÚCAR EN LA SANGRE

Los pacientes generalmente se les recomienda someterse a la prueba de glucosa en sangre con el fin de detectar la diabetes, que a menudo se considera como una causa común de ceguera episódica.

EL TRATAMIENTO DE LEBER

Un plan de tratamiento adecuado es generalmente decidido por los médicos sobre la base de la gravedad del trastorno, así como en los resultados de las diferentes pruebas de diagnóstico.

Lebers amaurosis congénita Imagen

PARA DILUIR LA SANGRE MEDICAMENTOS

Anticoagulantes o diluyentes de la sangre como la aspirina, warfarina a menudo se administran a los pacientes para disminuir el riesgo de accidente cerebrovascular.

AYUDAS PARA LA BAJA VISIÓN

Estos se utilizan generalmente cuando las gafas convencionales y la cirugía no son eficaces. Los individuos que sufren de LCA pueden beneficiarse del uso de ayudas de baja visión, que incluye las gafas de alta potencia, medios ópticos auxiliares (como lupas) o ayudas electrónicas tales como CCTV.

ENDARTERECTOMÍA CAROTÍDEA

Es un procedimiento quirúrgico que se realiza generalmente cuando una gran parte de la arteria carótida parece estar bloqueado. Aquí el revestimiento interior de la arteria carótida, que se ha convertido espesada o dañado debido a la acumulación de placa, se retira.

CAMBIO DE DIETA

Los alimentos que son altos en colesterol y grasas saturadas como carne, huevos y carne de cerdo deben ser estrictamente evitados. Estos deben ser reemplazados con los comestibles de colesterol, tales como frutas, verduras, lentejas y leche descremada.

Amaurosis no causa ninguna discapacidad visual permanente. Sin embargo, en casos severos asistencia médica inmediata debe ser utilizado para evitar cualquier tipo de daño grave a los ojos.

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