polidactilia

¿Alguna vez has visto a una persona con un dedo extra y se preguntó cuál podría ser la condición? Es un tipo de polidactilia que el individuo está probablemente sufriendo. Leer y conocer todo sobre este trastorno, incluyendo sus causas, síntomas, diagnóstico y medidas de tratamiento.

DEFINICIÓN POLIDACTILIA

Es el nombre dado a una deformidad congénita física, o defecto de nacimiento, que se caracteriza por la presencia de más de cinco dedos o dedos de los pies.

La condición también se conoce como “polidactilismo” o “Hyperdactyly”. Es lo contrario de una condición conocida como oligodactilia que está marcado por la presencia de un menor número de dedos o dedos de los pies. Las proyecciones anormales adicionales del cuerpo también se les conoce como “dígitos supernumerarios” o “dedos extra”.

POLIDACTILIA ETIMOLOGÍA

El nombre de este defecto de nacimiento proviene de la fusión de dos términos griegos de origen antiguo – “polis” que significa “muchos” y “daktylos”, que significa “dedo”.

CÓDIGO CIE-9 POLIDACTILIA

El Código CIE-9 para este defecto es 755,0.

LOS SÍNTOMAS POLIDACTILIA

Como ya se ha mencionado, la afección se caracteriza por la presencia de número adicional de dígitos – es decir, dedos del pie o los dedos. Los dígitos adicionales se refieren a veces como supernumerario, en clara referencia al hecho de que excedan el número de dígitos que se pueden encontrar de forma convencional.

Los dígitos adicionales pueden asumir diversas formas. Surgen comúnmente como un trozo de tejido sin juntas y por lo general están situados adyacente al dedo meñique o dedo del pie. En algunas personas, el dígito adicional comprende de las articulaciones y los huesos articulados y se puede utilizar como cifras normales.

Se han encontrado formas raras de preaxial Polydactyly para dar lugar a ciertos problemas adicionales como:

  • anomalías cardíacas
  • Trastornos de la sangre
  • anomalías craneofaciales

La condición puede hacer que las imágenes de rayos X parecen bastante anormal e incluso confuso. Sin embargo, los principales problemas que resultan de este tipo de defecto son los de funcionamiento y aspecto. El funcionamiento de los dígitos adicionales y el resto de la extremidad son el problema primordial. Su apariencia anormal, aunque el problema secundario, también son responsables de afectar a la psicología de los enfermos.

TIPOS POLIDACTILIA

Este defecto de nacimiento puede ser de diferentes tipos. Éstas incluyen:

LA POLIDACTILIA PULGAR

Algunas personas tienen pulgares polydactyl. En esta condición, hay dos pulgares en la misma mano. Por lo general se colocan inmediatamente adyacentes entre sí. Algunas personas sufren de una duplicación del hueso adicional en el pulgar, mientras que otros sufren de una duplicación del hueso medio.

También se conoce como la duplicación del pulgar, preaxial o polidactilia radial.

LA POLIDACTILIA CENTRAL

También se conoce por el nombre de “Centro de duplicación.” Esto está marcado por la duplicación del dedo medio, anular o índice de las personas afectadas. En ocasiones surge con los dedos palmeados o fusionados – una condición conocida como sindactilia. La forma central a menudo afecta a las dos manos y se encontró con frecuencia también a surgir junto con sindactilia. El dedo anular es la más afectada por la duplicación, seguido por el dedo largo y luego el dedo índice.

LA POLIDACTILIA PEQUEÑO DEDO

Este es el tipo más común de polidactilia y es 8 veces más común que las formas anteriores. A menudo afecta a ambas manos. También se conoce por el nombre de dedo pequeño Duplicación, postaxial o cubital polidactilia. Como su nombre indica, se caracteriza por la duplicación del dedo pequeño. En otras palabras, hay dos dígitos pequeños en la mano o el pie en lugar de uno.

POLIDACTILIA INCIDENCIA

Este es el tipo más común de defecto congénito de la mano y el pie. Se dice que afecta a alrededor de cinco a cabo si cada 10.000 bebés. Mientras que la forma postaxial es el más común, las formas centrales y preaxiales tienen menor prevalencia. La forma preaxial se presenta en uno de cada 3000 nacimientos.

CAUSAS POLIDACTILIA

La condición puede tener una asociación genética. La susceptibilidad al defecto es mayor si ambos padres tienen. Sin embargo, también se ha encontrado que ocurrir sin ninguna asociación genética aparente. Si un niño no tiene ningún otro problema físico, el defecto no puede afectar a su desarrollo mental o física de ninguna manera. Si ambos padres son portadores del rasgo genético dominante de esta enfermedad, los niños tienen un riesgo 75% de adquirirlo. Si ambos padres tienen el rasgo recesivo, los niños tienen un riesgo del 25% de heredar la enfermedad.

Los resultados de defectos de un error en los genes que determinan la forma del pie o las manos. En algunas personas, que es causada debido a un caso aislado de la herencia genética. En algunos otros, es el resultado de acciones genéticos anormales durante el desarrollo del feto. En otros, puede ser una parte de aneuploidía – otra condición genética caracterizada por la presencia de un número anormal de cromosomas que pueden dar lugar a graves defectos de nacimiento.

Este defecto de nacimiento también puede ser la consecuencia de las condiciones siguientes:

  • La trisomía 13
  • polidactilia familiar
  • síndrome de carpenter
  • Síndrome de Rubinstein-Taybi
  • síndrome de Smith-Lemli-Opitz
  • La distrofia torácica asfixiante
  • El síndrome de Laurence-Moon-Biedl
  • Ellis-van Creveld Síndrome (condroectodérmica displasia)

En casos extremadamente raros, polidactilia se encuentra que es una parte de una enfermedad hereditaria rara y compleja conocida como Laurence-Moon- síndrome de Bardet-Biedl .

El trastorno también se ha observado que tienen una preferencia racial. Las personas que pertenecen a la comunidad afroamericana están en mayor riesgo de heredar un dedo adicional que todos los otros grupos étnicos. A medida que el gen causante de esta anomalía es una dominante, un niño con un padre que lleva el rasgo tiene un riesgo del 50% de heredarla.

La condición no se encuentra para mostrar predilección sexual tanto en hombres como en mujeres se ven igualmente afectados por el defecto.

DIAGNÓSTICO POLIDACTILIA

El defecto se detecta típicamente con la ayuda de la exploración física externa, prueba de rayos X y un sonograma fetal. Algunas otras pruebas, en ocasiones utilizan para detectar la causa subyacente del problema, podría implicar:

  • Los estudios metabólicos
  • las pruebas de enzimas
  • Los estudios cromosómicos

En las mujeres embarazadas, el defecto puede ser diagnosticada por un examen de ultrasonido. En algunos casos, un examen más avanzado conocido como embriofetoscopia se puede utilizar – especialmente durante los tres primeros meses de maternidad (primer trimestre).

TRATAMIENTO POLIDACTILIA

Por lo general, este nacimiento anomalía no se necesita ningún tratamiento. En la mayoría de los casos, aunque físicamente visible, no son demasiado pronunciadas y sólo se ven como un muñón carnoso. El tratamiento, si es necesario, se compone de:

PSYCHOLICAL APOYO Y ASESORAMIENTO

En caso de un defecto importante, las personas afectadas pueden retraídos socialmente como consecuencia de ser tratados de manera diferente en los primeros años de su vida. Como un niño entra en su adolescencia, él o ella se vuelve más consciente de su cuerpo y volver psicológicamente deprimido debido a una apariencia diferente que sus compañeros. En tales casos, puede ser necesaria la orientación psicológica. Los padres también deben ser de apoyo y ducha más amor y el cuidado de sus hijos afectados para que se sientan emocionalmente seguros. La cirugía puede ser necesaria en los casos en que un dedo adicional empieza a deteriorar las funciones y la vida cotidiana en una medida significativa. Por ejemplo, un dedo extra en el pie puede hacer que sea difícil para los zapatos para caber. En tales circunstancias, la extirpación quirúrgica del dedo adicional es la mejor y más sensata opción.

CIRUGÍA

Un cura operativo para polidactilia difiere en función del tipo de la condición de que uno sufre de. Si una persona se ve afectada por la forma preaxial, un único pulgar puede ser reconstruida a partir de dos de división pulgares (duplicados). El método de creación de un único pulgar implica la reconstrucción de:

  • Piel
  • tendones
  • articulaciones
  • Tejidos blandos
  • ligamentos

En personas con la forma postaxial, el miembro adicional está unido solamente por un tallo estrecho que comprende de tejido blando. Esto tiene que ser eliminado por un pequeño técnica operatoria. Sin embargo, si el tallo es bastante estrecho, el tratamiento puede involucrar a su ligadura.

En caso de un dígito bien desarrollada, la cirugía es más complicado. La operación, en tales casos, puede implicar una reconstrucción lo más completa adaptada en el tratamiento de la forma preaxial.

La forma central de la condición necesita a un método operatorio complicado, si un dedo necesita la reconstrucción. Las articulaciones, ligamentos, tejidos y tendones suaves necesitan una reconstrucción. En ciertos individuos con la forma central, se necesita más de una cirugía.

El tratamiento quirúrgico, para la corrección de este defecto congénito, por lo general requiere un terapeuta certificado y un cirujano experto. A veces, un pediatra del desarrollo y un genetista también deben participar para el cuidado de los bebés que presentan este tipo de defecto.

LIGADURA

En este método, la masa extra de la piel o tallo unido al dedo o del pie normal se ató con un trozo de cuerda. Esto corta el suministro de sangre y nutrientes a la región afectada y la hace caer después de un período de tiempo.

LAS COMPLICACIONES POLIDACTILIA

Afortunadamente, no se encuentran las personas con este defecto de sufrir complicaciones o trastornos posteriores en su vida debido a la anomalía física. Sin embargo, las personas afectadas pueden sufrir de aislamiento social y otros problemas similares que resultan de la conciencia de su imagen corporal.

POLIDACTILIA EN LOS GATOS

La condición es bastante común en los gatos y se cree que surge como resultado de una mutación genética. El trastorno se encuentra principalmente en los gatos a lo largo de la costa este de los Estados Unidos Un gato afectado por esta condición puede tener uno o más dígitos adicionales en cualquiera de los pies, lo que hace que el pie y extendió más grande de lo normal en apariencia.

Los gatos de Hemingway (que viven en la finca antigua del premio Nobel escritor estadounidense Ernest Hemingway) en Florida, Estados Unidos, son los gatos conocidos que muestran este defecto de nacimiento. Ellos exhiben la asociación genética de la condición en los felinos como el defecto se demuestra en más de una generación de dichos gatos.

Una variación genética rara de Polydactyly resulta en una deformidad conocida como Hipoplasia radial que se caracteriza por la malformación de radio, un hueso largo de la pata delantera. Este defecto crea dificultades para los gatos afectados a caminar sobre sus patas delanteras. Los gatos que muestran tal deformidad se llaman “Duendecillo-Sacudidas” o “gatos reviradas.”

POLIDACTILIA FOTOS

Echar un vistazo a estas imágenes para saber cómo la enfermedad afecta a la apariencia de las extremidades en los seres humanos y en los gatos.

Si se ve afectado por este defecto, usted puede considerar el tratamiento quirúrgico si el dígito adicional consiste en perjudicar su calidad de vida. Las parejas con cualquiera de los socios afectados por este trastorno deben ser sometidos a consejo genético para saber si puede surgir en su hijo y cómo esta anomalía física puede afectar a su bebé.

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